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  • 2020

    9-7

    净化车间当中的空调系统是一个复杂又庞大的系统,它主要是通过控制生产车间内的环境,使生产区域内空气的风量、温湿度和流速达到相关规定的标准要求,同时采取一些净化技术满足产品对洁净的要求。净化车间的空调系统有哪些特点:1、风量大净化车间主要是通过空气量的循环来过滤空气中的尘埃、细菌等,实现对空气中非生物粒子和生物粒子的控制,达到洁净的标准。因此需要有足够的风量来保证室内的洁净度。洁净工程的风量一般按照室内换气次数来计算,通常是10倍,甚至几十倍,尤其是单向流洁净室,换气次数达到房间...

  • 2020

    8-31

    无尘车间的噪声来源主要是净化空调系统的运行噪声,噪声的大小与洁净室空气气流型态、换气次数等因素有关。当然这些噪音也不是没有办法消除的,等因素有关。常见的无尘车间按气流型态分单向一是设法减少空调系统产生的噪声,另一-种是在风管上安装消声装置。车间中空调系统尽量选用低噪声的通风机,并尽量使风机的工作点接近风机的效率点,此时风机产生的噪声比较低,或者说,通风机、水泵的进出口管道应采用弹性联接,风机、水泵、电动机应安装在减振基础上,以减少产生噪声的传播。降低噪音的方法有以下几种:一、...

  • 2020

    8-27

    食品净化工程对车间有明确的要求,为了满足需要、保证产品质量,要对车间的环境、人员、设备和生产过程等进行控制。车间的管理,包括对车间工作人员、物料以及设备、管线管理。对车间工作人员工作服的制作,车间的清洗。室内设备及装修材料的选择和清扫、灭菌等,防止车间内尘粒、微生物的产生。食品净化工程建设是一项技术性较强的工程,也是对质量要求很高的一项工程。在进行净化工程建设的时候我们要时刻注意,把握好每个细节,做好净化控制。那么食品净化工程如何进行净化控制呢?一般水平的净化控制该阶段施工的...

  • 2020

    8-18

    食品净化工程是在一定空间范围内,将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。净化工程所特别设计的房间,不论外在空气条件如何变化,室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能。无菌净化是根据GMP在药品生产中的经验,为了确保食品的质量,对生产食品的环境中的空气尘埃粒子和细菌进行过滤清除而达到净化的目的。1、食品无菌室严格无菌操作,防止微生物污染;操作人员进入无菌室应...

  • 2020

    8-14

    对于净化车间的价格都是大家很在意的问题,但是对于净化车间的价格不是一成不变的!针对此问题我们首先提出一个概念:每一个都是不一样的存在,因此不会有一个固定的套餐去对于净化车间的价格都是大家很在意的问题,但是对于净化车间的价格不是一成不变的!1.级别等级,市场上常规可分为:十级、百级、千级、万级、十万级、三十万…,级数越小洁净度要求越高,则造价越高。2.生产工艺连续,各室无独立性,适用于大规模的生产工艺,无尘车间面积大,间数多,位置较集中,但各室洁净度不宜相差太大,...

  • 2020

    8-7

    净化车间对环境的湿度、温度、新鲜空气量、状态、照度等都有严格的规定,保证了产品的生产质量和人员工作环境的舒适。整个无尘室系统配有一套采用初效、中效、高效过滤器的三级过滤器的空气净化系统,控制洁净区内尘粒数以及沉降菌和浮游菌数等,作为末端过滤装置高效过滤器决定着整个净化系统的运行效果,因此对于高效过滤器的更换时间把握就非常的重要。关于高效过滤器更换标准整理如下几点:首先,我们从高效过滤器说起,在洁净无尘室中,无论是安装在净化空调机组未端的大风量高效空气过滤器还是安装在高效送风口...

  • 2020

    7-31

    随着社会经济的快速发展,特别是以微电子、生物工程、精密机加为代表的科学实验和高科技生产过程,对产品加工的精密化、微型化、高纯度、高质量和高可靠性提出了更高的要求。室内生产环境不仅关系到从业人员生产活动中的健康和舒适性,而且关系到生产效率、产品质量,乃至生产过程能否进行的重要问题。室内环境对生产过程的影响如下:(1)对生产过程产生重要影响室内生产环境是制约工业生产,特别是高科技生产能否进行的关键因素之一。例如,在微电子行业的芯片生产过程中,对微粒的控制要达到分子级,否则生产就无...

  • 2020

    7-21

    高效过滤器(HEPA)一般是指对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97%以上的过滤器,通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置,用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与高效过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净车间的高效过滤器进行检漏测试,确保其符合要求,是保证车间洁净环境的重要手段之一。FDA在无菌药品生产指南中也指出在高效过滤器安装后应进行检漏测试,以检查过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性,对于无菌制剂生产车间应定期进行高效过滤...

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